需要自備的器材：
1．無乳支原體PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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以下是無乳支原體PCR試劑盒說明書的詳細說明書：
產品名稱 | 無乳支原體PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Mycoplasma agalactiaePCR |
編號 | EY00P863 |
無乳支原體PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
使用方法：
注：無乳支原體PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
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營養瓊脂(NA) Nutrient Agar 250 細菌總數測定，細菌傳代培養
RS瓊脂250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的分離incubationmediaRS瓊脂250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的分離
mTSB肉湯 250g 用于0157選擇性增菌(ISO方法)
氯化孔雀綠肉湯(MM，RV250g用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(GB標準)
CysteineDiluent
沙門氏菌顯色培養基 Salmonella Chromogenic Medium 1000ml 用于沙門氏菌的顯色培養
NS培養基250g/瓶用于植物組織培養incubationmediaNS培養基250g/瓶用于植物組織培養
萘啶酮酸 5.0mg/支*5 每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉湯
CookedMeatMediumBase
腦心浸萃液肉湯 Brain Heart Infusion Broth 用于營養苛求細菌的增菌培養
氣單胞菌培養基基礎 Aeromonas Medium Base(Ryan) 250 用于氣單胞菌分離培養
綜合馬鈴薯培養基250g/瓶用于真菌培養incubationmedia綜合馬鈴薯培養基250g/瓶用于真菌培養
普通瓊脂 250g 用于一般細菌培養、轉種、增菌、復壯等
原代心肌細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml
EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養基 100mL
HaCaT人永生化表皮細胞 HaCaT immortalized human epidermal cells DMEM+10% FBS
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LA795(小鼠肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中國倉鼠肺細胞)
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CM-R064大鼠前列腺上皮細胞*培養基100mL
人卵巢微血管內皮細胞(HOMEC) ( 5×105 )
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3 小鼠腸動脈內皮細胞*培養基 100mL
人胃癌細胞;MKN-45
KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照)
無乳支原體PCR試劑盒說明書SGC-7901, 人胃腺癌細胞系
SK-N-SH, 人神經母細胞瘤細胞
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