蟾分枝桿菌PCR試劑盒費用注意事項:
1.基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產物;
9.PCR反應體系與反應條件。
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以下是蟾分枝桿菌PCR試劑盒費用的詳細說明書:
產品名稱 | 蟾分枝桿菌PCR試劑盒費用 |
英文名稱 | Mycobacterium xenopiPCR |
編號 | EY00P862 |
使用方法:
注:蟾分枝桿菌PCR試劑盒費用所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區)
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區)
取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區。
2.加樣(樣本處理區)
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區。
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m-Endo肉湯250g/瓶用于水中大腸菌群膜過濾法檢測incubationmediam-Endo肉湯250g/瓶用于水中大腸菌群膜過濾法檢測
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TrytoneWatermedium
腦-心浸萃液態培養基 Brain-Heart Baptist extraction liquid medium 用于糞鏈球菌的增菌培養
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去氧膽酸鹽枸椽酸鹽乳糖蔗糖瓊脂用于致病性腸桿菌的分離培養incubationmedia去氧膽酸鹽枸椽酸鹽乳糖蔗糖瓊脂用于致病性腸桿菌的分離培養
Rappaport-VassiliadisMdeium
雜交瘤(B類);C3110D2E11
IFNA5 Others Rat 大鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照)
人前列腺成纖維細胞*培養基 100mL
Calu-6細胞,人退行性癌細胞 克雷伯肺炎桿菌 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21
CXCL12 Protein Canine 重組狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白
NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
MN-c, 小鼠皮質神經元 Mouse
CM-R072大鼠腎管狀上皮細胞*培養基100mL
18. 卵巢細胞系統
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH2 小鼠腸粘膜上皮細胞*培養基 100mL
人急性T淋巴細胞性白血病細胞;I 2.1(CRL-2572)
KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照)
蟾分枝桿菌PCR試劑盒費用PC-12(高分化),PC12,大鼠上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)
GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞
QBC-939, 人膽管癌細胞
需要自備的器材:
1.蟾分枝桿菌PCR試劑盒費用儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。