主要成分:
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)檢測試劑盒 | beta catenin / associated protein (beta -Cat) ELISA Kit | EY-E96457 |
樣本處理及要求:
注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會影響檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項:
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測,根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平(按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學(xué)合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果,可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證:
檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù),保證對所售任何產(chǎn)品一概負責(zé)到底,每一份實驗結(jié)果都真實可靠!
MyrotheciumroridumTode:Fries 露濕漆斑MyrotheciumroridumTode:Fries安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分解纖維素,產(chǎn)抗素培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度:≥98% (HPLC)
MyrotheciummelanosporumChen 黑球漆斑MyrotheciummelanosporumChen安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分解纖維素培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度:≥97%
Mucorrouxianus 魯氏毛霉Mucorrouxianus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:糖化培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25-28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:≥97%
MucorpolymorphosporusPispek 多型孢毛霉MucorpolymorphosporusPispek安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度:97%
Mucorglomerula(Bainier)Lendner 絲球毛霉Mucorglomerula(Bainier)Lendner安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度:97%
MucorglobosusFischer 球孢毛霉MucorglobosusFischer安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25-28℃ 純度:Rh 11.2%
MucorerectusBainier 直立毛霉MucorerectusBainier安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度:Rh 11.2%
MucordimorphoporusLendner 兩型孢毛霉MucordimorphoporusLendner安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度:Rh 11.2%
β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)檢測試劑盒BiGGY 瓊脂 (Nickerson 培養(yǎng)基) (CM0589)朝藿定A2,2'-(2-丁炔-1,4-二基二氧)二乙(含約的異構(gòu)體)Sema3A (semaphorin 3A) 臂板蛋白3A(多肽)
七葉甙疊氮瓊脂基礎(chǔ)(CM0591)朝藿定B二環(huán)己烷并18-冠-6Sema3F (semaphorin 3F) 臂板蛋白3F抗原
胰蛋白胨膽汁瓊脂 (CM0595)朝藿定C二環(huán)己烷并18-冠-6SFRP1(Secreted frizzled related protein 1) 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗原
艱難梭菌瓊脂基礎(chǔ) (CM0601)N-已酰基吲哚啉SGLT1(sodium-glucose cotransporter1) 鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1抗原
改良鹽礦物培養(yǎng)基(CM0607)芒柄花黃素三(二基)膦Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關(guān)蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原
選擇瓊脂基礎(chǔ)(CM0617)擬人參皂苷F11三(二基)膦Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型)
Wilkins-Chalgren 厭氧瓊脂 (Wilkins - Chalgren Anaerobe Agar)人參皂苷Rb1碳60衍生物Shiga-like toxin IIe variant subunit A[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素菌體蛋白(O139菌型)
Rogosa 瓊脂 (CM0627)人參皂苷Rb2(S)-(-)-環(huán)氧烷SHP2 peptide 蛋白磷酸酶2抗原
試劑盒相關(guān)操作技巧如下:
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15~30s,不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。