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小鼠結腸癌細胞;CT26.WTCT26WT
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小鼠結腸癌細胞;CT26.WT[CT26WT]相關產品:兔一氧化氮(NO)elisa酶聯免疫試劑盒價格
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  小鼠結腸癌細胞;CT26.WTCT26WT的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

小鼠結腸癌細胞;CT26.WT[CT26WT]

貼壁生長

EY-X63424

細胞名稱  小鼠結腸癌細胞;CT26.WT[CT26WT]
形態特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: CT26細胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷(NNMU)誘導得到的未分化的小鼠結腸癌細胞,該細胞的一個形成的細胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被逆轉錄病毒載體LXSN穩定轉化形成了一個致死性的亞CT26.CL25,這一病毒載體含有lacZ基因、編碼腫瘤相關抗原(TAA)和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25細胞在小鼠中生長速度和致死率都很相似,不同的是CT26.CL25細胞可以表達腫瘤相關抗原和beta半乳糖苷酶,因此這兩株細胞可以聯合用于免疫治療和宿主免疫反應的研究。

培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:4~1:10傳代,2~3天換液1次。

傳代情況: C2

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養法(-)
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
人源性骨巨細胞瘤細胞株;GCTB28-luc形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-FGF18 Polyclonal Antibody

人源性骨巨細胞瘤細胞株;NE0217-luc形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-IHH Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株;1C5形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-SLC22A11 Polyclonal Antibody

兔腎細胞;RK-13/CD40L形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-OR13C3 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株;1-2F形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-MRPL44 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株;C9F2-2形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長APC標記的羊抗大鼠IgG

小鼠雜交瘤細胞株;29A9形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-CASP3 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株;2C4形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-OR13F1 Polyclonal Antibody

人鼻咽癌細胞;S18-1C3形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Alexa Fluor 488標記的兔抗大鼠IgG

犬腎細胞;MDCK-XF04形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長膠體金標記的羊抗大鼠IgG

人上皮性卵巢癌細胞;SHOV4形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長PE標記的驢抗羊IgG

犬腎細胞;MDCK-XF02形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長PE標記的兔抗大鼠IgG

小鼠雜交瘤細胞株;BP1-7形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 594標記的兔抗山羊IgG

小鼠雜交瘤細胞株;AT36-38形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 647標記的小鼠抗兔IgG

小鼠雜交瘤細胞株;HX011-1D9形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 647標記的小鼠抗人IgG

新生牛支持細胞永生化細胞系;hTERT-NBSC形態特性: 永生化生長特性: 貼壁生長PE標記的驢抗人IgG
小鼠結腸癌細胞;CT26.WT[CT26WT]Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒IL-12/P40ELISAKIT產品規格:48T/96T。

B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒IL-12/P40ELISAKIT產品規格:48T/96T。

豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒IL-12/P70ELISAKIT產品規格:48T/96T。

(NE)ELISA試劑盒IL-12/P70ELISAKIT產品規格:48T/96T。

豬可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒IL-12/P70ELISAKIT產品規格:48T/96T。

豬黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒IL-13ELISAKit產品規格:48T/96T。

豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒IL-13ELISAKIT產品規格:48T/96T。

豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒IL-13ELISAKIT產品規格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產品相關關鍵字: 小鼠結腸癌細胞 CT26.WT[CT26WT]
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