服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 螺桿菌通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Helicobacter spp. |
貨號 | EY00P9009 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區設計,不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保溫7min。
TOPS;N-乙基-N-(3-磺基)-3-鈉鹽丹參酮IIA(標準品) Riboflavin-5-phosphate sodium
TBHBA;2,4,6-三溴-3-羧基苯甲酸丹參酮IIA-磺酸鈉(標準品) D-(+)-Maltose monohydrate
TBHBA;2,4,6-三溴-3-羧基苯甲酸丹參酮I(標準品) Urea
TBHBA;2,4,6-三溴-3-羧基苯甲酸丹酚酸A(標準品) D-Biotin
N-乙基-N-(3-磺基)-3-甲氧基苯鈉鹽丹酚酸B(標準品) Terfenadine
N-乙基-N-(3-磺基)-3-甲氧基苯鈉鹽丹酚酸B二甲酯 Terfenadine
TOOS;N-乙基-N-(2-羧基-3-磺基)-3-鈉鹽丹酚酸C(標準品) Sodium ascorbate
TOOS;N-乙基-N-(2-羧基-3-磺基)-3-鈉鹽丹酚酸D(標準品) Thiamine nitrate
TOOS;N-乙基-N-(2-羧基-3-磺基)-3-鈉鹽丹酚酸F alpha-Asarone
TMB.HCL;3,3’,5,5’-四甲基聯苯鹽酸鹽丹皮酚(標準品) Dioxopromethazine hydrochloride
TMB.HCL;3,3’,5,5’-四甲基聯苯鹽酸鹽丹皮酚新苷 Ganoderal A
TMB.HCL;3,3’,5,5’-四甲基聯苯鹽酸鹽丹皮酚原苷;牡丹酚原甙(標準品) Astemizole
TMB-PS;N-(3-磺基)-3,3',5,5'-四甲基聯苯鈉鹽(超純)丹葉大黃素 Eltrombopag (SB-497115)
ADOS;N-乙基-N-(2-羧基-3-磺基)-3-甲氧基苯鈉鹽丹葉大黃素-3'-O-葡萄糖苷 Capsazepine
ADOS;N-乙基-N-(2-羧基-3-磺基)-3-甲氧基苯鈉鹽丹芝B(標準品) Amiloride hydrochloride
螺桿菌通用探針法PCR熒光定量試劑盒載脂蛋白A5(APOA5)(酶聯免疫吸附試驗法)(標準品) 質量規格:分析標準品,99%125mL×4
α2-HS糖蛋白(αHSG)(酶聯免疫吸附試驗法)曲美布汀馬來酸鹽; 3,4,5-*氧基苯甲酸 質量規格:分析標準品,97.5%125mL×4
抑制素βC(INHβC)(酶聯免疫吸附試驗法)曲美布汀馬來酸鹽; 3,4,5-*氧基苯甲酸 質量規格:10μg/ml,u=2%125mL×4
一氧化氮合酶相互作用蛋白(NOSIP)(酶聯免疫吸附試驗法)曲美布汀馬來酸鹽; 3,4,5-*氧基苯甲酸 質量規格:10μg/ml,u=4%100mL
半乳凝素3(GAL3)(酶聯免疫吸附試驗法)(標準品) 質量規格:分析標準品,98.5%100mL
半乳凝素3(GAL3)(酶聯免疫吸附試驗法)/肝磷脂鈉鹽 質量規格:分析標準品,98.5%125mL×4
轉化生長因子β誘導蛋白(TGFβI)(酶聯免疫吸附試驗法)/肝磷脂鈉鹽 質量規格:分析標準品,99%100mL
轉化生長因子β誘導蛋白(TGFβI)(酶聯免疫吸附試驗法)/肝磷脂鈉鹽 質量規格:10μg/ml,u=6%125mL×4
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。