主要成分:
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
β-促脂素(β-LPH)檢測試劑盒 | beta lipotropin (beta -LPH) ELISA Kit | EY-E96452 |
樣本處理及要求:
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項:
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑后,應將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測,根據檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果,可以了解市場上試劑的質量優劣。
質量保證:
檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!
Bacillusthuringiensis subsp. sotto Heimpel and Angus 蘇云金芽孢桿猝倒亞種Bacillusthuringiensis subsp. sotto Heimpel and Angus提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no培養基:2生長條件:30存儲條件:真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:97%
Bacillusthuringiensisvar.kurstakideBarjacetBonnefoi 蘇云金芽孢桿戈爾斯德變種Bacillusthuringiensisvar.kurstakideBarjacetBonnefoi安全等級:1模式株:no培養基:2生長條件:30℃ 純度:97%
Bacillus subtilis Var.arrimus(LehmannetNeumann)Smithetal. 枯草芽孢桿深黑變種Bacillus subtilis Var.arrimus(LehmannetNeumann)Smithetal.提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養基:營養肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長條件:30℃,好氧 純度:97%
Bacilluspulvifacieus 塵埃芽孢桿Bacilluspulvifacieus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:研究培養基:CM0002生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:95%
Rhizopus japonicus Vuillemin 日本根霉Rhizopus japonicus Vuillemin提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應用領域:糖化力強培養基:綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,磷酸二氫鉀 3g, 1.5g,葡萄糖 20g,1 10mg,瓊脂 20g,pH自然。馬鈴薯煮液:200g馬鈴薯,去皮,切塊,放入蒸餾中煮沸30min,取濾液定容至1000mL,備用。121℃,15min。生長條件:25-28℃,好氧 純度:95%
Pleurotussp. 側耳Pleurotussp.安全等級:1模式株:no應用領域:食用培養基:17生長條件:24-26℃ 純度:97%
Trichoderma viride Persoon : Fries 綠色木霉Trichoderma viride Persoon : Fries提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應用領域:纖維酶活性較高培養基:PDA:取去皮馬鈴薯200克,切成小塊,加1000毫升煮沸30分鐘,濾去馬鈴薯塊,將濾液補足至1000毫升,加葡萄糖20克,瓊脂15克,溶化后分裝,15磅滅30分鐘。生長條件:25-28℃ 純度:97%
TrichodermaroseumHeffm 粉紅木霉TrichodermaroseumHeffm安全等級:1模式株:no培養基:17生長條件:25-28℃ 純度:97%
β-促脂素(β-LPH)檢測試劑盒MRS 肉湯 (CM0359)川楝素3-溴咔唑Pokemon (POK Erythroid Myeloid Ontogenic factor) “曼”蛋白
MRS 瓊脂 (CM0361)川芎3-溴咔唑Polycystin 1(Polycystic Kidney Disease 1) 多囊腎蛋白1抗原
GC 瓊脂基礎 (CM0367)鹽酸川芎Everolimus (RAD001)Polycystin 2(polycystic kidney disease 2) 多囊腎蛋白2抗體
腦心浸出液瓊脂 (CM0375)異鼠李素2-(Boc-Amino)-5-Bromopyridinephospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473)peptide 磷酸化蛋白激酶B抗原(磷酸化位點:473)
Slanetz and Bartley 培養基 (腸球菌瓊脂) (CM0377)D-(+)-木糖乙酸銠(II)二聚體RKIP(Raf kinase inhibitor protein) Raf激酶抑制蛋白抗原
賴氨酸鐵瓊脂 (CM0381)積雪草苷乙酸銠(II)二聚體pre-X protein[Hepatitis B virus]N-Terminus 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(N端)
巰基醋酸鹽肉湯 (另一USP配方) (CM0391)羥基積雪草苷3-(三氟甲氧基)苯甲酰溴pre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C端)
D.C.L.S. 瓊脂 (脫氧膽酸鹽乳糖蔗糖) (CM0393)積雪草酸2-氟-3-氨基吡啶PHD3 (Egln3; HIF-prolyl hydroxylase 3) 羥化酶(多肽)
試劑盒相關操作技巧如下:
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注,并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑,請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快,以免產生氣泡,ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。