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牛雌激素ELISA檢測試劑盒費用
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產品特點:
牛雌激素ELISA檢測試劑盒費用是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
  牛雌激素ELISA檢測試劑盒費用的詳細資料:

牛雌激素ELISA檢測試劑盒費用組成: 
1)結合物及標本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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牛雌激素ELISA檢測試劑盒費用產品別名:牛雌激素(E)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量有保證。產品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Bovine Estrogen,E ELISA Kit  規格: 48T/96T

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牛雌激素ELISA檢測試劑盒費用

Bovine Estrogen,E ELISA Kit

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操作步驟:
1牛雌激素ELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3
8、洗滌:操作同5
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

BHK-21   敘利亞倉鼠細胞

4179   長尾綠猴胚胎細胞

4647   長尾綠猴細胞

E36HGPRT-   中國倉鼠

人鼻咽癌細胞;CNE-2Z

C2C12, 小鼠肌原細胞

ENPEP Others Rat 大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A (aa 41-945) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

RSC, 大鼠雪旺細胞 NCYC 234[IPAZSC 148]細胞 COS-7(SV40 轉化的非洲綠猴腎細胞)

人導管癌細胞;ZR-75-30

DLL4 Others Mouse 小鼠 DLL4 / Delta4 人細胞裂解液 (陽性對照)

人真皮微血管內皮細胞-HDMEC-a

PDK1 Others Human PDK-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

狗腎細胞;Super Tube

CTLL-2細胞,T細胞 人胰腺癌細胞,JF-305細胞 CM-M016小鼠胰腺星狀細胞*培養基100mL

大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3

ACVR2B Others Human ACVR2B / ActivinR-IIB 人細胞裂解液 (陽性對照)

緩沖動力-鹽培養基22272250g供產氣莢膜梭菌動力和鹽還原測定用

4601-prf ObM-prf 成骨細胞培養基 500 ml incubation media 4601-prf ObM-prf 成骨細胞培養基 500 ml

大豆酪蛋白瓊脂培養基(TSA) 300ml/*10 用于醫藥工業潔凈室()沉降菌的測試(GB/T 162942010)

PotassiumOxalateInRabbitPlasma

BF839BacteriumCountSelectiveMedium

牛雌激素ELISA檢測試劑盒費用化血瓊脂基礎250g用于副溶血性弧菌的溶血試驗(GB標準)

幽門螺旋桿菌培養基(液體) 250g 用于幽門螺旋桿菌選擇性增菌培養。

HE 瓊脂(HE) Hektoen Enteric Agar 250 用于沙門氏菌的選擇性分離培養(FDA標準)

MEE肉湯250g/瓶用于腸道菌選擇性增菌incubationmediaMEE肉湯250g/瓶用于腸道菌選擇性增菌

SuperBroth

樣本處理及要求:
1. 牛雌激素ELISA檢測試劑盒費用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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