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牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌產品別名:牛雌酮(E1)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量有保證。產品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Bovine estrone,E1 ELISA kit 規格: 48T/96T。
產品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌 | Bovine estrone,E1 ELISA kit | 來電可享受優惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
MouseS 小鼠皮膚成纖維樣細胞
A9 小鼠皮下結締組織細胞
L W-3A 小鼠皮下結締組織細胞
LTK- 小鼠缺胸腺激酶L細胞
人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi
HBE, 正常人支氣管上皮細胞系
RPS6KB1 Others Human 人 PS6K / RPS6KB1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
RN-c, 大鼠皮質神經元 Y567[VTT C-79094]細胞 B95-8(EBV 轉化的絨猴白細胞)
小鼠源細胞
CD8A Others Human 人 CD8A / MAL 人細胞裂解液 (陽性對照)
人真皮微血管內皮細胞裂解物HDMECL
PRSS27 Others Human 人 PRSS27 / Pancreasin / Marapsin 人細胞裂解液 (陽性對照)
C6/36 白紋伊蚊細胞
CL-0102Hep 3B(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2
人絨毛膜間充質基質細胞
人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1 人主動脈平滑肌細胞*培養基 100mL
緩沖-甘油氯溶液2500g用于樣品的保存。(GB4789.10)
SOB Agar 培養基 250g incubation media SOB Agar 培養基 250g
銀耳、白木耳 4號小種 支/瓶
胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)250g用于奶粉中阪崎桿菌的純化培養和產黃色素試驗(GB、SN標準)
MaconkeyAgarNo.3
牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌化營養瓊脂250g用于霍亂弧菌傳代培養或純化培養
AHM鑒別培養基 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別
WILKINS-CHALGREN瓊脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 250 用于厭氧菌的分離培養(Acumedia 方法)
BPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別incubationmediaBPL瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒別
GVPCAgarBase
操作步驟:
1、牛雌酮ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。