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犬*原-1 ELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成： 
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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以下是犬*原-1 ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多犬ELISA檢測(cè)試劑盒。
犬*原-1 ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名：犬*原-1 ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Canine trypsinogen 1 ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、犬*原-1 ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

115436-72-1 利塞膦酸標(biāo)準(zhǔn)品 350mg

草屋速Bulley瞇達(dá)A107668-79-1HPLC≥98%,20mg/支

Andropanoside ANDROPANOSIDE 82209-72-1

*相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品219921-94-5 25mg*相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

西門木炔酸 557-58-4 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

貝母 Fritillaria thunbergii Mig Peiminine 貝母素乙 18059-10-4 C27H43NO3 ≥98%

丹酚醋DSclvicnolicccidDHPLC≥98%，20mg/支

長(zhǎng)春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vinorelbine 長(zhǎng)春瑞賓 71486-22-1 C45H54N4O8 2, ,5,4-四輕基二本葡萄糖苷

含量測(cè)定丹皮酚磺酸100447-200701常溫，避光100mg

多沙唑嗪相關(guān)雜質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品70918-74-020mg

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直桿桉Eucalyptus maideni none 1187303-40-7 C26H40O10 ≥95% 水合過(guò)氧化本甲酰 - 對(duì)照譜圖(B0650000

Thymol 百里酚標(biāo)準(zhǔn)品89-83-8 500mg

Polyetxylene Oxide聚氧化標(biāo)準(zhǔn)品25322-68-3 100mg聚氧化標(biāo)準(zhǔn)品

丁溴酸東莨菪堿 149-64-4 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

3%氯胰蛋白胨大豆瓊脂250g用于副溶血性弧菌的純化培養(yǎng)和血清學(xué)試驗(yàn)時(shí)增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

可溶性淀粉培養(yǎng)基 250g 用于微生物的淀粉水解試驗(yàn)

BGS 瓊脂 BGS Agar 250 用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(USDA-FSIS方法)

無(wú)鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離incubationmedia無(wú)鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離

亞鉍瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于沙門氏菌的選擇性分離

犬*原-1 ELISA檢測(cè)試劑盒品牌XLD瓊脂培養(yǎng)基平板  規(guī)格：  90mmX20個(gè)  用途：  用于革蘭氏陰性腸桿菌特別是志賀氏菌和沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。（GB、ISO、美國(guó)FDA、EP、USP）...

HE瓊脂平板  規(guī)格：  90mmX20個(gè)  用途：  用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。

中國(guó)藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基平板  規(guī)格：  90mmX20個(gè)  用途：  用于檢測(cè)腸道細(xì)菌的弱選擇培養(yǎng)基。

GVPC平板（軍團(tuán)菌選擇性平板）  規(guī)格：  90mmX20個(gè)  用途：  用于環(huán)境水樣及臨床樣本中軍團(tuán)菌的選擇性培養(yǎng)分離。（ISO）

樣本處理及要求：
1. 犬*原-1 ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。