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大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒品牌
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產品特點:
大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒品牌是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
  大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒品牌的詳細資料:

大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒品牌組成: 
1)結合物及標本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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以下是大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒品牌的詳細介紹:點擊了解更多ELISA檢測試劑盒。
大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒品牌產品別名:大鼠26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量有保證。產品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat 26S proteasome,26S PSM ELISA Kit  規格: 48T/96T。

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大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒品牌

Rat 26S proteasome,26S PSM ELISA Kit

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操作步驟:
1、大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

諾麗Morinda ciifolia 1,5,15-i-O-metxylmorindol 2-羥基-1,5-二甲氧基-6- (甲氧基甲基)-9,10-二酮 942609-65-6 C18H16O6 98%

隱丹參同CryptotcnshinonqHPLC98%,20mg/

黃連減 Coptisine chloride 6020-18-4 20mg HPLC98% 用于含量測定

含量測定賴諾普利100814-200701常溫,避光100mg

Nandrolone pxenpropionate CIII本諾龍標準品62-90-8 250mg

印度苦楝樹Azadirachta indica 5,7,3'-ixy7noxy-4'-metxoxy-8-prenylflavanone 5,7,3'-三羥基-4'-甲氧基-8-異戊烯基黃烷酮 1268140-15-3 C21H22O6 98%

異綠原醋AcISOchlorogqnicccid20mg/

金松雙黃同 Sciadopitysin 521-34-6 20mg HPLC98% 用于含量測定

對照品酸酯130486-200502含量測定

甲基麥冬黃酮A metxylophiopogonone A 74805-90-6 20mg HPLC98% 甲基麥冬黃酮A 74805-90-6 ...

三七 Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen Notoginsenoside Fe 三七皂苷Fe 88105-29-7 C47H80O17 98%

5-羥色胺5-xy7noxyyptcminq123-98-0HPLC98%

丹參 Salvia miltiorrhiza Bge. Tanshinone I 丹參同Ⅰ 568-73-0 C18H12O3 (171220

中藥對照藥材山風121235-200301TLC法鑒別

Isoorientin異葒草素純度:≥98%

腦心浸出液肉湯(BHI)GB標準250g用于金黃色葡萄球菌的純化培養

PseudomonasCFCSelectiveAgaradditives

衛矛醇半固體瓊脂 Dulcitol Semisolid Agar 10 生化培養基,用于細菌衛予醇發酵試驗(SN標準)

incubationmedia

BufferedPeptoneWater

大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒品牌EB增菌液250g用于單增李氏菌選擇性增菌培養(SN標準)

DNA酶甲基綠瓊脂基礎 Dnase Agar Base with Methyl Green 用于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(GB標準)

BL培養基 Bile Lactose Broth 250 大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養

22soVitaleX添加劑0/盒每支用于Thayer-Martin選擇性瓊脂基礎用于制備Thayer-Martin選擇性瓊脂或MTMⅡ瓊脂incubationmedia22soVitaleX添加劑0/盒每支用于Thayer-Martin選擇性瓊脂基礎用于制備Thayer-Martin選擇性瓊脂或MTMⅡ瓊脂

結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 250g 用于奶粉中阪崎桿菌的分離培養(FDA、SN方法)

樣本處理及要求:
1. 大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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