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產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>膀胱癌細胞;H/RB-CL2
 
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產品名稱:
膀胱癌細胞;H/RB-CL2
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膀胱癌細胞;H/RB-CL2相關產品:小鼠免疫球蛋白GELISA檢測試劑盒品牌
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  膀胱癌細胞;H/RB-CL2的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

膀胱癌細胞;H/RB-CL2

貼壁生長

EY-X63683

細胞名稱  膀胱癌細胞;H/RB-CL2
形態特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

傳代情況: C4

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Matrine

CAS No.:519-02-8

中文名:苦參

分子式:C15H24N2O

異綠原 C 訂購|咨詢  樣糖基轉移酶(LARGE) 規格: HPLC≥98%,20mg/vial

桑皮苷C 訂購|咨詢  根蛋白(RDX) 規格: HPLC≥98%;20mg/vial

黃芪皂苷 III 訂購|咨詢  速激肽1(TAC1) 規格: HPLC≥98%,10mg/vial

羥基積雪草苷 訂購|咨詢  速激肽4(TAC4) 規格: HPLC≥98%;20mg/vial

黃芪皂苷 I 訂購|咨詢  速激肽受體1(TACR1) 規格: HPLC≥98%,10mg/vial

雙氫素 訂購|咨詢  速激肽受體1(TACR1) 規格: C15H24O5,UV≥98%

蒼耳子對照藥材 訂購|咨詢  速激肽受體1(TACR1) 規格: 1g

氧基白屈菜紅 訂購|咨詢  速激肽受體2(TACR2) 規格: 10mg

朝藿定A 訂購|咨詢  速激肽受體2(TACR2) 規格: 20mg

杠柳苷 訂購|咨詢  速激肽受體2(TACR2) 規格: 20mg

偽原 訂購|咨詢  速激肽受體2(TACR2) 規格: 20mg

牛蒡子苷元 訂購|咨詢  速激肽受體3(TACR3) 規格: 20mg

紫蘇葉對照藥材 訂購|咨詢  配子發育蛋白(GGN) 規格: 1g

牛磺 訂購|咨詢  配對框基因6(PAX6) 規格: 20mg

透骨草對照藥材 訂購|咨詢  配對框基因9(PAX9) 規格: 1g

東莨菪苷 訂購|咨詢  夏科雷登氏結晶蛋白(CLC) 規格: 10mg

甘草查爾A 訂購|咨詢  夏科雷登氏結晶蛋白(CLC) 規格: 20mg

川芎嗪 訂購|咨詢  破骨細胞關聯受體(OSCAR) 規格: 100mg

IL11RA  白介素11受體α/IL11Rα抗體    現貨供應 0.2ml Imipenem and Cilastatin Sodium

KQ1  離子通道蛋白家族KQ1抗體    現貨供應 0.1ml Vinpocetine

IL10  白細胞介素10抗體    現貨供應 0.1ml Phenytoin sodium

LIPG/Endothelial lipase  內皮脂肪酶抗體    現貨供應 0.2ml Oxcarbazepine

MSR1/CD204  巨噬細胞清道夫受體1/2/3抗體    現貨供應 0.2ml Oxcarbazepine

NPC1/Niemann Pick C1  尼曼匹克C1前體蛋白抗體    現貨供應 0.2ml Hypericin

Perilipin A+B  脂滴包被蛋白A+B抗體    現貨供應 0.2ml D(+)Glucopyranose 6phosphate

FLIP delta + gamma  凋亡調節蛋白δ+γ抗體    現貨供應 0.2ml DGluconate 6phosphate 3sodium salt 

三脫腺苷  進口、國產  英文名稱:dATP,2Na  含量:BR,98%

三脫胸苷  進口、國產  英文名稱:TTP  含量:生物技術級,95%

三代蔗糖  進口、國產  英文名稱:Sucralose  含量:高純,98%

三鉍  進口、國產  英文名稱:BismuthChloride  含量:BR

 進口、國產  英文名稱:Iodinetrichloride  含量:CP,90%

三鉻  進口、國產  英文名稱:Chromicchloridehexahydrate  含量:AR

三金  進口、國產  英文名稱:Gold(III)chloride  含量:特純,97%

三釹  進口、國產  英文名稱:Neodymium(III)chloride  含量:超純,99.5%

三鈰  進口、國產  英文名稱:Cerouschloride  含量:試劑級,98%

三銦  進口、國產  英文名稱:Indiumchloride  含量:GR,99.8%
膀胱癌細胞;H/RB-CL2MMO-MUG培養基規格:100g用途:用于生活飲用水及其水源水中大腸菌群和大腸埃希氏菌的同時檢測

阪崎腸桿菌顯色培養基(DFI瓊脂)規格:1000ml用途:用于阪崎桿菌的顯色培養,阪崎桿菌顯藍色,其它腸桿菌顯無色。

萘啶(9mg)規格:1ml/支*5用途:每支添加于225ml HB4186中

化鈉結晶紫增菌液規格:250g用途:用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(GB標準)

鼠李糖發酵管規格:20支用途:用于單增李氏菌生化鑒定

磷鹽葡萄糖胨水培養基規格:BR250g詳情介紹
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產品相關關鍵字: 膀胱癌細胞 H/RB-CL2
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