服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 產酸克雷伯菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Klebsiella oxytoca |
貨號 | EY00P9052 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區設計,不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保溫7min。
炔孕酮/素(標準品)龍眼肉(標準品) Palladium (II) nitrate dihydrate
炔孕酮/素漏蘆(祁州漏蘆)(標準品) Palladium, powder
炔孕酮/素蘆丁/蕓香葉苷(標準品) Pararosaniline acetate
炔孕酮/素蘆根(標準品) Paxilline*, from Penicillium paxilli
聚烯酸樹脂IV蘆薈(好望角蘆薈)(標準品) Penicillic acid
聚烯酸樹脂IV蘆薈大黃素(標準品) Penitrem A from Penicillium palitans
聚烯酸樹脂II蘆薈苷(標準品) Pentaacetyl-β-D-galactopyranose
D-蘆薈苷B(標準品) Permutit
D-蘆薈新甙D(標準品) Phenolphthalein diphosphate tetrasodium salt
DL-蘆筍(標準品) Phenothiazine
DL-蘆竹根(標準品) Phenoxyaceti acid sodium salt
DL-蘆竹堿(標準品) Phenyl salicylate
DL-魯斯考皂苷元(標準品) Phospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom
DL-鹿角(標準品) p-Hydroxybenzoic acid butyl ester sodium salt
L-蛋氨酸;鹿茸(馬鹿)(標準品) p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt
產酸克雷伯菌探針法PCR熒光定量試劑盒基質金屬蛋白酶11(MMP11)(酶聯免疫吸附試驗法)硫酸鈉 質量規格:BR,4000u/g125mL×4
白介素1受體拮抗劑(IL1RA)(酶聯免疫吸附試驗法)硫酸鈉 質量規格:BR,100 U/mg125mL×4
白介素18(IL18)(酶聯免疫吸附試驗法)5'-鹽(二水) 質量規格:BR,75U/MG125mL×4
白介素18(IL18)(酶聯免疫吸附試驗法)5'-鹽(二水) 質量規格:>500U/MG,BR125mL×4
白介素1受體拮抗劑(IL1RA)(酶聯免疫吸附試驗法)伏格列波糖 質量規格:>98%,BR125mL×4
白介素18(IL18)(酶聯免疫吸附試驗法)伏格列波糖 質量規格:0.97125mL×4
心鈉肽(ANP)(酶聯免疫吸附試驗法)伏格列波糖 質量規格:>98%,BR125mL×4
心鈉肽(ANP)(酶聯免疫吸附試驗法)伏格列波糖(標準品) 質量規格:BR,>7U/MG, powder125mL×4
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。