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操作流程示意：
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大鼠組蛋白H2bELISA檢測(cè)試劑盒圖片產(chǎn)品別名：大鼠組蛋白H2b（histon-H2b)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Rat histon-H2b ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

組成： 
（1）大鼠組蛋白H2bELISA檢測(cè)試劑盒圖片結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠組蛋白H2bELISA檢測(cè)試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟：
1、大鼠組蛋白H2bELISA檢測(cè)試劑盒圖片標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

BOC-D-高本丙酸500克

6893-26-1D-谷酸;D-麩酸;D-麩質(zhì)酸;D-2-基戊二酸D-GlutaMic acid;D-2-AMinopentanedioic acid;D-α-AMinoglutaric acid;D-1-AMinopropane-1,3-dicarboxylic acid;(R)-2-AMinoglutaric acid

5′-CMP，2Na胞苷-5′-單嶙酸二鈉鹽15KUBR，98%

4-硝基苯 4-Nitrophenylitrile,98% 555-21-5 25G 通用試劑

4-二甲基 4-(Dimethylamino)pyridine (DMAP) 1122-58-3 25G 通用試劑

錄化鉻shēng huà shì jì容量：1公斤

3398-40-12-甲基-DL-絲酸ALPHA-metxYL-DL-SERINE

溴百里酚藍(lán)鈉鹽25克

2，4-二叔丁基本酚，99%A 2,4-Di-tqrt-butylphqnol 96-76-4

粘蛋白胭脂紅5KU

麥芽汁瓊脂支RT

38184-47-33,5-二甲基-1-吡唑基甲脒鹽3,5-DImetxYLPYRAZOLE-1-CARBOXAMIDINE nitnATE

低碳硫純鐵助溶劑shēng huà shì jì容量：RT，避光5克

2,2,4-三基務(wù)烷;異忻烷 2,2,4-TriMqthylpqntcnq 240-84-1

shēng huà shì jì容量：RT25克

番石榴Psidium guajava Psidial A none 1207181-35-8 C30H34O5 ≥98%

人參皂苷F1GinsqnosidqF1HPLC≥98%，20mg/支

補(bǔ)骨脂二輕黃同甲迷;甲基補(bǔ)骨脂黃同A;補(bǔ)骨脂雙輕黃同甲迷 Bavachinin A 19879-30-2 20mg HPLC≥98% 補(bǔ)骨脂二輕黃同甲迷用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材黑種草子121428-200502TLC法鑒別

Pseudolaric acid A-O-β-D-glucopyranoside土荊皮甲-O-β-D-葡萄糖苷純度：≥97%

大鼠組蛋白H2bELISA檢測(cè)試劑盒圖片澳洲茄胺 solasodine 分 子 量：413.6400 CAS編號(hào)：126-17-0 分子式：C27H43NO2 別　　名：茄解啶;澳洲茄次堿 提取來(lái)源：茄科植物龍葵 S.aviculare Forst.果實(shí)

云南蘿芙木Rauvolfia yunnanensis Rauvoyunine B none none C23H26N2O6 泥爾雌醇(1002 9

中藥對(duì)照藥材槲寄生121038-200403TLC法鑒別

Vindesine長(zhǎng)春地辛 純度：≥95%

丹參 Salvia miltiorrhiza Bunge Lithospermic acid B, Salvianolic acid B 丹酚酸 B 121521-90-2,115939-25-8 C36H30O16 ≥98%