以下是馬紅球菌PCR試劑盒說明書的詳細說明書：
產品名稱 | 馬紅球菌PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Rhodococcus equiPCR |
編號 | EY00P1103 |
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馬紅球菌PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．馬紅球菌PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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原代內皮細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml
ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0920
293FT細胞，表達SV40T抗原人胚腎上皮細胞 大鼠肝細胞瘤,H4-II-E-C3細胞 CL-0324BT-20(人癌細胞)5×106cells/瓶×2
BC-009(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HTEpC-c 人類氣管上皮細胞(HTEpC) 500,000cells 人腦血管平滑肌細胞HBVSMC
rCSC, 大鼠心肌細胞 Rattus
CM-H056人卵巢成纖維細胞*培養基100mL
大鼠垂體細胞(RPC)(1×106)
小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469] 小鼠子宮內膜上皮細胞*培養基 100mL
EB病毒轉化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406
FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細胞裂解液 (陽性對照)
人外周血白細胞*培養基 100mL
人食管上皮細胞*培養基 100mL
人食管平滑肌細胞*培養基 100mL
人腸微血管內皮細胞*培養基 100mL
細菌蛋白胨 英文名稱； Peptone Bacteriological 規格； 250g
Preston肉湯基礎 英文名稱； Preston Broth Base 規格； 250g
布氏肉湯添加劑 英文名稱； Brucella Broth Additive 規格； 2ml*5
波爾頓選擇性肉湯 英文名稱； Bolton Broth 規格； 250g
蠟樣芽孢桿菌檢驗培養基 英文名稱； 規格；
檢定培養基 Test Medium 250g
菌種芽孢培養基 Bacillus Bacteria Medium 250g
細菌保存培養基 Bacterial Storage Medium 250g
BAT培養基 BAT Medium 250g
肝肉瓊脂培養基 250g
馬紅球菌PCR試劑盒說明書SB培養基 用于基因工程菌大腸桿菌培養，營養非常豐富用途:用于基因工程菌大腸桿菌培養,營養非常豐富。用法稱取本品 57.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
TB培養基 用于基因工程菌大腸桿菌培養，營養豐富用途:用于基因工程菌大腸桿菌培養,營養豐富。用法稱取本品 47.6g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
LB瓊脂（lennox） 用于分子生物學中大腸桿菌的培養用途：用于發酵工程、基因工程和分子生物學中大腸桿菌的培養。成分(g/L)：胰蛋白胨 10.0酵母浸粉 5.0氯化鈉 5.0瓊脂 15.0ph7.2±0.2 25℃用法：稱取本品35.0g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，121℃高壓滅菌15min，備用。
LB肉湯（Lennox） 用于分子生物學中大腸桿菌培養用途:用于分子生物學中大腸桿菌培養。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0酵母浸粉 5.0氯化鈉 5.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用法稱取本品20.0g,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。
使用方法：
注：馬紅球菌PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
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