服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 卡氏住白細胞原蟲探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Leucocytozoon caulleryi |
貨號 | EY00P9071 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區設計,不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
?
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保溫7min。
Semaxanib(SU-5416 )去芹菜糖桔梗皂苷D(標準品) 9-Bromofluorene
Semaxanib(SU-5416 )去芹糖桔梗皂苷D3 2-Bromofluorene
Semaxanib(SU-5416 )去氫厄弗酚 2-Bromo-9-fluorenone
米爾貝肟去氫二異(標準品) 2-Bromo-9,9-dimethylfluorene
米爾貝肟去氫茯苓酸 2,7-Diaminofluorene
2-巰基吡啶-N-氧化物 鋅鹽;吡啶硫酮鋅,吡硫鋅去氫鉤藤堿(標準品) 2,7-Di-tert-butylfluorene
2-巰基吡啶-N-氧化物 鋅鹽;吡啶硫酮鋅,吡硫鋅去氫毛鉤藤堿 9-Fluorenone
2-巰基吡啶-N-氧化物 鋅鹽;吡啶硫酮鋅,吡硫鋅去氫木香內酯(標準品) 9-Fluorenol
伐地考昔去氫土莫酸 2-Fluorenecarboxaldehyde
伐地考昔去亞甲基小檗堿(標準品) 2-Hydroxy-9-fluorenone
胃膜素,胃粘蛋白,人胃泌素去氧紫草素(標準品) 2-Nitrofluorene
UDPGA Na;尿苷-5'-二磷酸葡糖酸三鈉鹽去乙酰車葉草酸甲酯(標準品) 9,9'-Spirobi[9H-fluorene]
,二鈉全蝎(標準品) 2-Aminoanthracene
,二鈉全葉青蘭(標準品) 1-Aminoanthracene
,二鈉拳參(標準品) 9-Bromoanthracene
卡氏住白細胞原蟲探針法PCR熒光定量試劑盒基質金屬蛋白酶1(MMP1)(酶聯免疫吸附試驗法)千金藤素 質量規格:>98%,標準品500ML
基質金屬蛋白酶10(MMP10)(酶聯免疫吸附試驗法)千金藤素 質量規格:>99%,BR500ML
間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)千金藤素(標準品) 質量規格:>97%,易氧化500ML
間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)千金藤素(標準品) 質量規格:>99%,BR500ML
間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸卡泊芬凈 質量規格:>99%,BR500ML
間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸卡泊芬凈 質量規格:>99%,BR500ML
間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸卡泊芬凈 質量規格:>98%,標準品500ML
間隙連接蛋白43(CX43)(酶聯免疫吸附試驗法)小白菊內酯 質量規格:>99%,BR500ML
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。