羅氏沼蝦諾達病毒PCR試劑盒實驗注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
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以下是羅氏沼蝦諾達病毒PCR試劑盒實驗的詳細說明書：
產品名稱 | 羅氏沼蝦諾達病毒PCR試劑盒實驗 |
英文名稱 | Macrobrachium Rosenbergii Nodavirus(MrNV)RTPCR |
編號 | EY00P776 |
使用方法：
注：羅氏沼蝦諾達病毒PCR試劑盒實驗所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
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明膠培養基(營養明膠) 100g 供測定細菌液化明膠使用(GB15979-2002和
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂26020250g廣泛用于細菌的培養，特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(GB/T4789.30-20/T0005，I...
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嗜麥芽寡養單胞菌 酸奶 支/瓶
LBNutrientAgar
瓊脂培養基O 250g 用于金黃色葡萄球菌的分離培養。
中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X
TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照)
淋巴管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
CNE-1細胞，高分化鼻咽癌細胞 人卵巢癌細胞,8910PM細胞 人前脂肪細胞-內臟裂解物HPA-v L
EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8
IDS Others Human 人 Iduronate 2-Sulfatase / IDS 人細胞裂解液 (陽性對照)
PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞
人成纖維母細胞-新生兒(HDF-n)( 5×105 )
人口腔表皮樣癌細胞;KB 大鼠尿道上皮細胞*培養基 100mL
人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375]
DLL1 Others Mouse 小鼠 DLL1 / Delta-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
羅氏沼蝦諾達病毒PCR試劑盒實驗MuM－2C 人眼脈絡黑色素瘤細胞
MV3 人黑色素瘤細胞
MX-1 人癌細胞
NAMALWA 人Butt`s淋巴瘤細胞
需要自備的器材：
1．羅氏沼蝦諾達病毒PCR試劑盒實驗儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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