以下是軍團菌屬通用PCR試劑盒步驟的詳細說明書：
產品名稱 | 軍團菌屬通用PCR試劑盒步驟 |
英文名稱 | Legionella spp. PCR |
編號 | EY00P751 |
?
軍團菌屬通用PCR試劑盒步驟注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．軍團菌屬通用PCR試劑盒步驟儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
以下是軍團菌屬通用PCR試劑盒步驟的相關產品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
麥康凱瓊脂基礎(SMAC)2550g用于致病性大腸桿菌(包括O7)的分離培養(SN/T0973-2000和SN/T2006)。
Peptone-E (Gelatin Peptone) 蛋白胨 E 100g incubation media Peptone-E (Gelatin Peptone) 蛋白胨 E 100g
謝瓦曲霉 支/瓶
DextroseAgar
ArginineBrothacc.ToSchubert
SCHAEDLER瓊脂250g用于厭氧菌的分離培養
BETA-SSA瓊脂 BETA-SSA Agar 用于鏈球菌的選擇性分離培養
假單胞分離瓊脂 Pseudomonas Isolation Agar 250 用于假單胞菌群的測定
葡萄糖蛋白胨培養基250g/瓶用于真菌和腐生菌的檢驗incubationmedia葡萄糖蛋白胨培養基250g/瓶用于真菌和腐生菌的檢驗
2216ELiquidMedium
NBB培養基250g用于啤酒中厭氧菌檢測
乳酸桿菌肉湯培養基 Lactobacillus broth Medium 用于乳酸桿菌增菌培養
EYA培養基基礎 Egg Yolk Agar Medium Base 250克 肉毒梭菌、產氣莢膜梭菌的分離培養
碎肉培養基250g/瓶用于痤瘡桿菌的培養，不含維生素K，需添加(庖肉牛肉粒)incubationmedia碎肉培養基250g/瓶用于痤瘡桿菌的培養，不含維生素K，需添加(庖肉牛肉粒)
THBMedium
子宮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
CGA Others Human 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照)
敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1
人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0 癌細胞，MDA-MB-453細胞 GIK細胞，草魚腎細胞系
人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
DCS 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞
成骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
人脈絡絲表皮細胞 (HCPEpiC)( 5×105 )
人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431] 大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養基 100mL
大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3
EFNA2 Others Mouse 小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 人細胞裂解液 (陽性對照)
軍團菌屬通用PCR試劑盒步驟BIU-87 人淺表性膀胱癌細胞
BT474 人導管癌細胞
BxPC-3 人原位胰腺腺癌細胞
C26瘤 結腸癌
使用方法：
注：軍團菌屬通用PCR試劑盒步驟所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
點擊放大
