以下是超廣譜內酰胺酶大腸埃希菌PCR試劑盒實驗的詳細說明書：
產品名稱 | 超廣譜內酰胺酶大腸埃希菌PCR試劑盒實驗 |
英文名稱 | ESBLEscherichia coliβPCR |
編號 | EY00P488 |
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超廣譜內酰胺酶大腸埃希菌PCR試劑盒實驗注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．超廣譜內酰胺酶大腸埃希菌PCR試劑盒實驗儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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MiddleBrook7H250g用于分枝桿菌的分離培養
GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯 1.10756.0500 MERCK默克 incubation media GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯 1.10756.0500 MERCK默克
血平板 90mm×20個 用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10-2010，GB/T4789.37-2008 ，GB 4789.30-2...
臍帶間質干細胞成軟骨誘導分化*培養基Umbilicalcordmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
1%葡萄糖肉湯培養基 250g 用于初次分離細菌的增菌培養
假單胞菌瓊脂培養基F250g用于假單胞菌，特別是綠膿假單胞菌的
克氏雙糖鐵瓊脂(KIA) 250(g) incubation media 克氏雙糖鐵瓊脂(KIA) 250(g)
XLD瓊脂培養基 250g 用于臨床標本及食品中志賀氏、沙門氏菌選擇性分離。(GB4789.4-2008，FDA BAM chapter5，ISO 657...
營養瓊脂培養基NutrientAgarMedium用于藥品中細菌總數計數
ITCBroth
沙氏瓊脂平板 規格： 90mmX20個 用途： 用于真菌的分離培養，還用于一次性使用衛生用品真菌菌落總數檢測。
巧克力平板培養基（單抗） 規格： 90mmX20個 用途： 添加，用于分離奈瑟氏菌 、流感嗜血菌等。
巧克力平板培養基（普通） 規格： 90mmX20個 用途： 用于分離奈瑟氏菌 、流感嗜血菌等。
哥倫比亞血平板 規格： 90mmX20個 用途： 用于一般病原菌的分離培養和溶血性細菌的鑒別。
6184-17-4 核黃素磷酸標準品 100mg
植醋Phyticacid83-86-3HPLC≥94%,20mg/支
Isoaltholactone ISOALTHOLACTONE 124868-11-7
相關物質B標準品25526-94-7 25mg相關物質B標準品
肉豆蔻酸 544-63-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
標準品 200mg
澳洲茄減Solasonine1911-28-2HPLC≥98%,20mg/支
metxyl 3-(2,4-dixy7noxypxenyl)propionate 3-(2,4-二輕基本基)甲酯 17422-90-1
那羅星 標準品 CAS號：52934-83-5 1MG
3β-乙酰基 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
超廣譜內酰胺酶大腸埃希菌PCR試劑盒實驗蕓香科植物蕓香 (Ra graveolens L.)全草 Umbelliferone 7-羥基 93-35-6 C9H6O3 ≥98%
鹽醋川芎嗪Ligusczinqxy7nochloridq76494-21-420mg
輕基A xy7noxysafflor yellow A 78281-02-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
對照品L-酪安酸140609-效價測定
白花前胡素E Praeruptorin E 78478-28-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
使用方法：
注：超廣譜內酰胺酶大腸埃希菌PCR試劑盒實驗所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
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