使用及效果:點擊了解更多PCR試劑盒
貝氏隱孢子蟲PCR試劑盒步驟將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當的其他形狀)的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產品名稱 | 英文名稱 | 編號 |
貝氏隱孢子蟲PCR試劑盒步驟 | Cryptosporidium baileyiPCR | EY00P370 |
PCR反應流程:
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自備物品:
貝氏隱孢子蟲PCR試劑盒步驟15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
特點優勢:
1. 貝氏隱孢子蟲PCR試劑盒步驟 特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
3. 靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
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胰酪胨大豆瓊脂培養基 規格: 250g 用途: 一般細菌的培養,藥品、生物制品的無菌試驗以及抑菌劑效力檢查。(CP)
營養瓊脂培養基 規格: 250g 用途: 供細菌總數測定、保存菌種及純培養用。(CP)
營養肉湯培養基 規格: 250g 用途: 一般細菌培養、轉種、復壯、增菌等。(CP)
夾竹桃Nerium oleander Neritaloside 夾竹桃它羅苷 465-13-4 C32H48O10 ≥97.5%
紫草青苷Lithospqrmumcycnogqnicglycosidq6349-69-320mg
印度苦楝樹Azadirachta indica 5,7,3'-ixy7noxy-4'-metxoxy-8-prenylflavanone 5,7,3'-三輕基-4'-甲氧基-8-異烯基黃烷同 1268140-15-3 C21H22O6 單元素釹溶液成分分析標準物質080565
含量測定卡前列甲酯100320-200401-20℃,避光30mg
Fenoprofen wo7ium非諾洛芬標準品66424-46-2 500mg
177472-30-9 左氧扶沙星雜質C標準品 25mg
滇刺黃柏Mahonia mairei 小檗安 478-61-5 C37H40N2O6 ≥98% 青每素 V ;本氧甲基青每素(P1100000
禾草靈標準品 惡坐禾草靈標準品 本氧危靈標準品
metxdil xy7nochloride鹽酸甲吡吩嗪標準品1229-35-2 200mg
11-羥基柳杉酚 88664-08-8 HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢
貝氏隱孢子蟲PCR試劑盒步驟重樓皂苷II Polyphyllin II (≥98%,HPLC) 76296-72-5 20MG 標準品
臭椿Ailanthus altissima 6-輕基豆甾-4-烯-3-同 36450-02-9 C29H48O2 ≥95% 刺槐亭18 205
Indigo靛藍482-89-3靛蘭20mg/支
相關物質E標準品20mg
甜瓜 Cucumis melo LINN Cucurbitacin B B 6199-67-3 C32H46O8 ≥98%
特點:
1貝氏隱孢子蟲PCR試劑盒步驟準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,在延伸中產生熒光。