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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>>小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:禽致病性血清型PCR檢測試劑盒青果探針法PCR鑒定試劑盒青蒿探針法PCR鑒定試劑盒青枯雷爾氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒青霉通用PCR檢測試劑盒青霉通用PCR檢測試劑盒青霉通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)青霉通用染料法熒光定量PCR試劑盒
  小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

商品屬性:

小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3780

種屬來源

小鼠

組織來源

肺動脈

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

內(nèi)皮細(xì)胞樣

形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

種屬來源小鼠

組織來源:肺動脈肺動脈

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋bai-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺大動脈組織;肺動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞是一種多功能細(xì)胞,尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意義。當(dāng)其受損,肺血管通透性升高導(dǎo)致肺水腫,在成年人呼吸窘迫綜合癥發(fā)生機(jī)制中具有重要意義。但是處于體內(nèi)多因素共同作用的復(fù)雜環(huán)境中,對肺血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能和代謝以及病變發(fā)生機(jī)制很難作深入研究。原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究肺血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。

 


小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞


鼻疽伯克霍爾德菌(BM)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

beas-2b人支氣管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

禽致病性O1血清型探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞

禽致病性血清型PCR檢測試劑盒

大鼠腦膜成纖維細(xì)胞

青果探針法PCR鑒定試劑盒

大鼠腦膜細(xì)胞

青蒿探針法PCR鑒定試劑盒

大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

青枯雷爾氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

青霉通用PCR檢測試劑盒

大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化

青霉通用PCR檢測試劑盒

大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

青霉通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)

大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

青霉通用染料法熒光定量PCR試劑盒

大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化

青霉通用探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

青木香探針法PCR鑒定試劑盒

大鼠腦微血管周細(xì)胞

青葙子探針法PCR鑒定試劑盒

小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞大鼠腦血管成纖維細(xì)胞

青蟹雙順反子病毒PCR檢測試劑盒

大鼠腦血管周細(xì)胞

青蟹雙順反子病毒PCR檢測試劑盒

大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠原代肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞
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