大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ 1-1?復(fù)蘇操作要點
大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ 1-1復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全:大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,如:人滑膜細(xì)胞,人胃癌細(xì)胞,人宮頸癌細(xì)胞,人腎近曲小管上皮細(xì)胞,肝癌細(xì)胞,心肌細(xì)胞,子宮內(nèi)膜細(xì)胞等。細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),另有細(xì)胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、、DMEM、1640培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶!
相關(guān)產(chǎn)品信息:
RN4220金色葡萄球菌感受態(tài)細(xì)胞5*100ul
GV3101感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)10×100ul
GV3101感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)50×100ul
GV3101感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)100×100ul
GV3101(pSoup)感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)10×100ul
GV3101(pSoup)感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)50×100ul
GV3101(pSoup)感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)100×100ul
GV3101(pSoup-p19)感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)10×100ul
GV3101(pSoup-p19)感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)50×100ul
GV3101(pSoup-p19)感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)100×100ul
EHA105感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)10×100ul
EHA105感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)50×100ul
EHA105感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)100×100ul
EHA105(pSoup)感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)10×100ul
EHA105(pSoup)感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)50×100ul
EHA105(pSoup)感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)100×100ul
AGL1感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法)10×100ul